アールピーエムの転職・求人・採用情報

事務◆医薬業界に関わるお仕事/土日祝休み/年間休日120日以上/研修センターあり/面接1回

株式会社アールピーエム

正社員

職種未経験OK
業種未経験OK
第二新卒歓迎
学歴不問
ブランクOK
急募！内定まで2週間
面接1回のみ
完全週休2日制
土日祝休み
年間休日120日以上
5日以上連続休暇取得可能
社宅・家賃補助制度
交通費全額支給
産休・育休取得実績あり
託児所・育児サポートあり
退職金あり
オフィス内禁煙・分煙
転勤なし
残業殆どなし（月20時間以内）
英語を使う仕事
2年連続売上UP
中途入社50％以上
女性社員50％以上
20代の管理職登用実績あり
女性管理職登用実績あり
子育てママ在籍中

☆*憧れの医薬業界で、オフィスワークデビューへ*☆

仕事内容	配属先は大手・有名企業！データ入力や報告書作成など、未経験OKのシンプルワークをお任せします。研修では “医療・医薬品に関わる用語” を学べるので安心です！
応募資格	＜未経験・第二新卒、大歓迎！＞ ■PCで文字入力ができる方 ★未経験スタート9割！特別な知識やスキルは不問！
給与	月給23万円以上＋残業代全額支給　◆年収例400万円（経験4年）
勤務地	＜転勤なし＞東京・神奈川・埼玉　※東京23区内積極採用中　※一部はリモート勤務OK

詳しく見る

【2025年4月入社新卒採用/完全土日祝休み】CRO・営業職

株式会社アールピーエム

新卒、正社員

女性管理職登用実績あり
交通費支給あり
資格取得支援・手当あり
育児支援・託児所あり
時短勤務制度あり
テレワーク・在宅OK

仕事内容	【弊社について】私たちアールピーエムの設立は2008年。以来、主に製薬会社から臨床試験（治験）などを受託するCROとして医薬品開発支援を行っています。【仕事内容】クライアントのニーズに対応した受託サービスと人材サービスに関する企業向けの提案営業事業拡大のために、様々な手段を活用して潜在的な顧客を見つけ積極的にコンタクトを取ります。電話やメールでのアプローチから始め、展示会やイベント参加なども通じて新たなビジネスチャンスも。クライアントとの信頼関係を築くためニーズや課題をヒアリングし、的確な情報提供や問題解決の提案をしていただきます。【研修について】入社後、1～2カ月間の研修を実施しております。ビジネスマナーに加え、CRO業界の成り立ちについて学びます。その後、先輩社員のOJTを受けていただきながら徐々に業務を担当していただきます。【キャリアパスと報酬について】成果を上げた社員は、マネージャー職への昇進を果たし、入社5年目の社員で年収600万円以上の報酬を実現。自身のチームを持ち、リーダーとしてのスキルを磨きながら戦略的な営業活動を展開できます。
応募資格	文理不問
給与	年俸：300万円　～　312万円
勤務地	東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階

詳しく見る

年間休日120日以上！人事部門での採用業務（新卒担当）

株式会社アールピーエム

正社員

交通費支給あり

仕事内容	新卒採用チームの一員として以下の業務をお任せします。・採用イベント企画、運営・大学キャリアセンター訪問・新卒向けインターンシップ、会社説明会、面接対応・内定式や入社式、懇親会の企画、運営・新卒向け研修業務の補佐（入社後のヒアリングなど）
応募資格	・人事採用関連のアシスタントもしくは採用業務経験（他業界で活躍されていた方も歓迎します）・基本的なPCスキル（Excel、Word、PowerPointなど）
給与	年俸：360万円　～　500万円
勤務地	東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階

詳しく見る

医薬品開発支援の法人営業｜未経験OK！完全土日祝休み

株式会社アールピーエム

正社員

交通費支給あり
育児支援・託児所あり
テレワーク・在宅OK

仕事内容	弊社は2008年に創立し、医薬品の「開発業務を受託するCRO」と「開発技術者を派遣する派遣業務」を2軸で事業を展開しています。製薬メーカー、医療機器メーカー向けにCRO（医薬品開発業務）に関わる営業活動を担当していただきます。【仕事内容】・製薬メーカー、医療機器メーカーに対して新規顧客の開拓、既存顧客の深耕営業・受託サービス内容の提案、ニーズ掘り起し、見積作成、プレゼン対応、契約対応、取引関係の維持・管理 ※ 訪問面談に加えて、テレワークによるメール、電話、Web面談等によるアプローチも積極的に導入しております。 ※入社後は経験豊富な先輩によるOJTを実施します。知識ゼロから臨床の流れを学んでいただくことも可能です。【仕事の流れ】 ▼提案クライアントの要望に合ったプランを作成。どのような支援が必要になるかなどをお客様と一緒に考えていきます。プランニングした内容に対しての費用やリソースの選定など社内部門に対しても確認を行います。関東以外にも関西にあるクライアント先に直接足を運んでいただき密にコミュニケーションを取っていただきます。 ▼依頼正式に受注。試験の進捗管理など状況も都度、報告します。長いプロジェクトだと1年～3年かかる試験に携わることも。 ▼アフターフォローお客様にご安心いただけるよう、アフターフォローも行ないます。クオリティが高い成果物を提供する事で次回のリピート案件につながることもあります。【社風・その他】・成績以外にも評価される風土もあり、働きやすい環境・大手企業からの案件も多く、最先端の案件に触れる時はとてもワクワクします
応募資格	＜業界・職種未経験、第二新卒、歓迎！＞医薬品などの知識はいっさい不問です。研修やOJTを通してキャリア形成の支援も充実
給与	年俸：300万円　～　420万円
勤務地	東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階

詳しく見る

【時短・リモートワーク相談可能】臨床開発業務サポート業務

株式会社アールピーエム

正社員

女性管理職登用実績あり
交通費支給あり
資格取得支援・手当あり
テレワーク・在宅OK

仕事内容	・精算対応（通勤交通費、出張交通費、通信費立替金の申請）・外注費管理（稟議申請、支払い確認）・資料保管、文書作成、書類発送対応・施設請求書内容確認業務・捺印申請業務・資材管理業務・他部署との交渉業務・システムを使用しての確認業務
応募資格	＜求める経験スキル＞・臨床開発経験（職種は問わず）・製薬メーカーまたはCROにてCRAまたはCTA経験あれば尚可
給与	年俸：350万円　～　500万円
勤務地	東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階

詳しく見る

在宅ワークOK！臨床開発におけるグローバル標準手順の強化と統括管理をお任せします。

株式会社アールピーエム

正社員

女性管理職登用実績あり
交通費支給あり
資格取得支援・手当あり

仕事内容	当社が受託するプロジェクト全般の品質マネジメントを担ってもらいます。・社内SOPの統括管理（作成、レビュー、版管理、SOP研修など）・CAPA管理、顧客監査やRFIの対応と支援・適合性調査のリードまたは支援など、RPMのサービス品質の強化・社内の監査（QA）担当者と連携し、継続的なQMSの啓蒙活動
応募資格	＜求める経験スキル＞製薬企業またはCROで開発経験があり、SOP作成やレビューの要件を熟知している方。QMSの基礎知識とともにICH GCPや関連ガイドライン／規制要件を正しく理解し社内手順に反映していく論理的思考ができる方。＜尚可＞英語スキル：読み・書き（スピーキングは必須ではない）
給与	年俸：700万円　～　1000万円
勤務地	東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階

詳しく見る

在宅ワークOK！未経験OK！【リモートワークもあり】医薬品の安全性情報データ入力

株式会社アールピーエム

契約社員

交通費支給あり
資格取得支援・手当あり
テレワーク・在宅OK
服装自由

仕事内容	医薬品の副反応データ、患者さん情報の入力業務です安全性情報のデータ入力がメインのお仕事です。入社後にはトレーニングを予定しているので、経験が浅い方にも安心して取り組んで頂けます。 ■専用システムを使用し入手した症例の入力補填業務 ■その他、上記業務遂行に関連する業務 ☆地道な入力作業が得意な方歓迎します！
応募資格	職種未経験OK！＊Word、Excelの基本的なスキル（問題なく使用できるレベル）＊タッチタイピングが可能な方＊Outlookの使用経験
給与	月給：21万円　～　23万円
勤務地	東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階

詳しく見る

【リモートワーク相談可】統計解析/プログラマー※医薬系

株式会社アールピーエム

正社員

女性管理職登用実績あり
交通費支給あり
育児支援・託児所あり
時短勤務制度あり
テレワーク・在宅OK

仕事内容	◎医薬品や医療機器、PMS（製造販売後調査）等の統計解析業務を担当【業務内容】 ■解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成 ■プログラミング ■解析用データセットの作成 ■各種帳票の作成およびバリデーション
応募資格	■プログラミング経験者 ■言語（SASの使用経験）
給与	月給：33万4000円　～　55万円
勤務地	東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階

詳しく見る

MW/メディカルライティング（CTD作成・QC・翻訳・サポート経験歓迎）

株式会社アールピーエム

正社員

女性管理職登用実績あり
交通費支給あり
時短勤務制度あり
テレワーク・在宅OK

仕事内容	◇CTD・CSR等の作成及び作成補助・英文CTD（2.7.6及び2.7.4等）を元に、和訳作成、文書内/文書間の整合性等の観点から加筆を実施、日本語のCTDを作成する。・上記で作成した文書に対して、レビューやQCを基に修正及びコメントに対する回答作成を行う。・社内ITツールを利用し図表貼付や変換等を含めた文書作成をする。・スケジュール作成・管理、MW内会議での説明・議論、電話・メール・チャットでの相談・交渉・照会事項回答や関連する資料等の作成又は作成補助・（可能であれば）CSR本文、有害事象の叙述、CTD2.7.4を作成する。・（可能であれば）プロジェクトチームメンバーとして会議等での説明や、対応を実施する。 ◇整合性（QC）チェック：以下の資料の原資料（英文の場合もあり）との整合（QC）チェック・承認申請資料（CTD：臨床パート)、治験総括報告書（CSR、英語）、治験薬概要書（IB）、照会事項回答、機構相談資料等 ◇翻訳業務（英訳、和訳）：可能であれば・承認申請資料（CTD：臨床パート)、照会事項等を臨床試験特有の用語や社内用語を使用しながら、ドラフト作成を行う。
応募資格	・製薬会社/CROでの医薬品のCSR、CTD2.7又は2.5の作成又は作成補助の経験・一般的な治験の知識を持っており、治験実施計画書やCTDに記載されている一般的事項は理解できる。不明な点を質問等によって補完できる方。・他の社員とのコミュニケーション能力 ◇OAスキル・Excel：QCの原資料として検索やソートなどの操作ができる（関数・マクロの作成等は不要）。・Word：照会事項回答、治験総括報告書、治験薬概要書、CTD及びQC実施書の作成・他に社内ITツールも用いますので、ITに抵抗のない方 ◇英語・英語文書（治験実施計画書、CSR、CTD、IB等）を、機械翻訳ソフト等を利用し、内容を理解し、QCや文書作成をする・スコアがある場合はTOEIC　730点以上
給与	月給：29万2000円　～　58万円
勤務地	東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階

詳しく見る

医療機器のフィールドエンジニア/未経験歓迎/完全週休2日制/入社時期相談可能

株式会社アールピーエム

正社員

交通費支給あり

仕事内容	医療機器（輸液ポンプ、CT、MRI、超音波診断装置など）の保守業務を通して各機器の稼働率の向上を支えてください。また、お客さまのパートナーとして、機器の機能・性能向上につながる提案を行い、新たなビジネスチャンスを見出していく仕事でもあります。＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿　　主な業務内容￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣担当エリア内のサービスセンターの一員として活動していただきます。 ■医療機器の設置、保守修理、点検などのメンテナンス ■機器導入後の技術支援や購入前後のサポート ■技術的な問い合わせ対応 ※急な呼び出しはありません。＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿　仕事の流れ（例）￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ■点検準備／使用中の機器と点検済みの機器の入替・設置作業　　　▼ ■清掃／点検に入る前に機器の清掃　　　▼ ■分解／機器を分解して内部状態を確認　　　▼ ■組立・調整／異常がなければ組立。異常があった際は修理・調整（専用の治工具、測定機器あり）　　　▼ ■検査／試運転して最終確認　　　▼ ■作業完了／報告書の作成、提出＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿　　フォロー体制￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣フィールドエンジニアは、メーカーにおいて基礎講習・専門講習、各機種別の講習などを受講し、活動をスタートします。定期的なフォローアップ研修もあるので、技術レベルを段階的に高めていける環境です。人のいのち、健康に関わる重要な仕事ですから、未経験の方も安心してスタートできるよう万全の体制を整えています。
応募資格	専門卒以上／未経験・第二新卒歓迎　※要普通自動車免許 ■機械・電気関連の技術・知識を学んできた方 ■機械いじり・工作などが好きな方・得意な方 ■専門性を磨ける仕事に就きたい方 ■医療に関わる仕事、社会貢献できる仕事に関心のある方 ■安定企業でじっくりと腰を据えて取り組みたい方【以下の経験者歓迎です】 ■フィールドエンジニア経験（業界問わず）・医療機器に限定せず、機器メンテナンス or エンジニア業務経験 ■臨床工学技士経験・MEなど医療系の資格保持者は歓迎いたします。
給与	年俸：350万円　～　600万円
勤務地	東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階

詳しく見る

医療機器のサービスエンジニア/未経験歓迎/完全週休2日制/入社時期相談可能

株式会社アールピーエム

正社員

交通費支給あり

仕事内容	医療機器（輸液ポンプ、CT、MRI、超音波診断装置など）の保守業務を通して各機器の稼働率の向上を支えてください。また、お客さまのパートナーとして、機器の機能・性能向上につながる提案を行い、新たなビジネスチャンスを見出していく仕事でもあります。＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿　　主な業務内容￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣担当エリア内のサービスセンターの一員として活動していただきます。 ■医療機器の設置、保守修理、点検などのメンテナンス ■機器導入後の技術支援や購入前後のサポート ■技術的な問い合わせ対応 ※急な呼び出しはありません。＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿　仕事の流れ（例）￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ■点検準備／使用中の機器と点検済みの機器の入替・設置作業　　　▼ ■清掃／点検に入る前に機器の清掃　　　▼ ■分解／機器を分解して内部状態を確認　　　▼ ■組立・調整／異常がなければ組立。異常があった際は修理・調整（専用の治工具、測定機器あり）　　　▼ ■検査／試運転して最終確認　　　▼ ■作業完了／報告書の作成、提出＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿　　フォロー体制￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣サービスエンジニアは、メーカーにおいて基礎講習・専門講習、各機種別の講習などを受講し、活動をスタートします。定期的なフォローアップ研修もあるので、技術レベルを段階的に高めていける環境です。人のいのち、健康に関わる重要な仕事ですから、未経験の方も安心してスタートできるよう万全の体制を整えています。
応募資格	専門卒以上／未経験・第二新卒歓迎　※要普通自動車免許 ■機械・電気関連の技術・知識を学んできた方 ■機械いじり・工作などが好きな方・得意な方 ■専門性を磨ける仕事に就きたい方 ■医療に関わる仕事、社会貢献できる仕事に関心のある方 ■安定企業でじっくりと腰を据えて取り組みたい方【以下の経験者歓迎です】 ■サービスエンジニア経験（業界問わず）・医療機器に限定せず、機器メンテナンス or エンジニア業務経験 ■臨床工学技士経験・MEなど医療系の資格保持者は歓迎いたします。
給与	年俸：380万円　～　600万円
勤務地	東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階

詳しく見る

≪医療事務経験者が活躍中！！≫臨床開発・未経験からはじめるDM（データマネジメント）

株式会社アールピーエム

正社員

女性管理職登用実績あり
交通費支給あり
資格取得支援・手当あり
寮・社宅・住宅手当あり
育児支援・託児所あり
テレワーク・在宅OK

仕事内容	DM（データマネジメント）担当として、医薬品の製販後調査におけるデータ入力・チェック等をお任せします。細かなチェックが得意な方歓迎します！！ ◆業務内容◆ ・製販後調査のデータチェック・調査資材の作成・発送・データ入力・付随業務【DM（データマネジメント）とは？】臨床試験・製販後調査において、モニターが回収したCRF（症例報告書）の内容をデータベースへ入力し、合わせて試験が適切に行われているかどうかをチェックし、統計解析しやすい状態にデータを整備していくお仕事です。たとえば、『平成生まれなのに年齢が56歳など、生年月日と年齢の整合性があっているか』、などのロジカルチェックや『定められた用法・用量を守っているか、試験の計画に沿っているか』などのマニュアルチェックなど試験が正しく行われているかを判断し、データベースを扱う非常に重要なお仕事です！ ☆薬の専門的な知識が無い、という方も歓迎です！臨床開発未経験の方には手厚い教育、しっかりとしたサポート体制がありますので安心して働くことができます。 ☆こんな方にお勧め！・レセプトの整合性確認など、細かなチェックが得意な方・病院や薬局から、企業での働き方にシフトチェンジしたい方・医薬品に関する知識を深めたい方・新しいことにチャレンジしたい方先輩社員にも、病院での医療事務経験者や、調剤薬局での事務経験者が複数活躍中です！
応募資格	【必要なスキル】・医療事務、調剤薬局での事務経験 ☆歓迎スキル・英語が得意な方・看護師や、臨床検査技師など、医療系資格をお持ちの方
給与	月給：21万円　～　23万円
勤務地	東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階

詳しく見る

■安全性情報管理（PV）

株式会社アールピーエム

正社員

交通費支給あり
育児支援・託児所あり
テレワーク・在宅OK
服装自由

仕事内容	■医薬品の市販後安全性情報処理業務■ ・国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力・評価、再調査指示書案作成等・関連文書の英訳・プロジェクト管理サポート（進捗管理、クライアントとの日常的なコミュニケーション等）・プロジェクトメンバーのスケジュール管理、技術指導
応募資格	■必須：・安全性情報管理経験 1年以上・安全性データベース（Argus, Clinical Works, Aris, Perceive等）への入力及び受付経験 ■尚可：・英語への抵抗がない方（安全性データベースの画面や入力ルール等が一部英語で記載されている為）・ご自身で業務の優先順位をつけて、自発的に動ける方
給与	月給：29万2000円　～　45万9000円
勤務地	東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階

詳しく見る

フルリモート可能◇臨床開発モニターCRA/地方在住の経験者歓迎

株式会社アールピーエム

契約社員

女性管理職登用実績あり
交通費支給あり
育児支援・託児所あり
U・Iターン支援あり
テレワーク・在宅OK
服装自由

仕事内容	◎臨床開発/CRA ・医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV ・症例のモニタリング・報告書の回収 ※自宅でのフルリモート可能です。 ※出張ベースで自宅から医療機関に訪問していただきます。
応募資格	CRA経験（実務2年以上）
給与	月給：40万円　～　56万円
勤務地	東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階

詳しく見る

【医薬業界未経験OK/東京勤務】医薬情報データ入力事務

株式会社アールピーエム

正社員

女性管理職登用実績あり
交通費支給あり
資格取得支援・手当あり
育児支援・託児所あり
テレワーク・在宅OK
服装自由

仕事内容	安全性部門にて副作用症例対応業務をお任せします。主に医薬品の副作用や症例に関するデータ入力がメインのお仕事です。入社後にはトレーニングを予定しているので、経験が浅い方にも安心して取り組んで頂けます。また、働きやすさも魅力のひとつです。チームの約9割が女性で育休復帰率は100％！残業も少なくお休みも取りやすいので、ライフステージが変わっても安心して長く続けられます。新しいことにチャレンジしたい、長く働き続けたいという方にはピッタリな職場です。医療業界という安定した環境で、事務としてのスキルをじっくり高めることができます。
応募資格	事務経験1年以上＊Word、Excel　スキル（問題なく使用できるレベル）＊英語に抵抗がない方
給与	月給：21万円　～　30万円
勤務地	東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階

詳しく見る

【受託部門】CRA/プロジェクトリーダー

株式会社アールピーエム

正社員

女性管理職登用実績あり
交通費支給あり
資格取得支援・手当あり
育児支援・託児所あり
テレワーク・在宅OK
服装自由

仕事内容	受託部門にてモニタリングに関するプロジェクトリーダーをお任せします。・施設選定時の判断と登録管理・プロジェクトに関する提案、契約締結・社内の調整・進捗管理・症例報告書、必須文書、モニタリング報告書の確認及び品質保持・リスクマネジメントプランの作成・メンバーの管理評価
応募資格	モニタリングのSub PL、PLの経験
給与	月給：58万3000円　～　75万円
勤務地	東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階

詳しく見る

【未経験OK】医薬品の安全性データ入力・事務

株式会社アールピーエム

正社員

女性管理職登用実績あり
交通費支給あり
資格取得支援・手当あり
育児支援・託児所あり
テレワーク・在宅OK
服装自由

仕事内容	医薬品の副反応データ、患者さん情報の入力業務です感染症ワクチンPJにおける安全性情報のデータ入力がメインのお仕事です。入社後にはトレーニングを予定しているので、経験が浅い方にも安心して取り組んで頂けます。 ■専用システムを使用し入手した症例の入力補填業務 ■その他、上記業務遂行に関連する業務 ☆地道な入力作業が得意な方歓迎します！
応募資格	職種未経験OK！＊Word、Excelの基本的なスキル（問題なく使用できるレベル）＊タッチタイピングが可能な方＊細かな作業が得意な方
給与	月給：21万円　～　23万円
勤務地	東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階

詳しく見る

【東京勤務/在宅勤務可能】内資系CROで働くPMS業務◎経験者歓迎！

株式会社アールピーエム

正社員

交通費支給あり
育児支援・託児所あり
テレワーク・在宅OK

仕事内容	■製造販売後調査実施における施設対応 ■医療機関への調査説明及び依頼 ■契約手続き ■調査票回収/再調査の実施 ■調査の進捗管理 ■調査終了手続き
応募資格	Must：MR Better：PMSモニター（1年以上）
給与	月給：27万2000円　～　37万5000円
勤務地	東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階

詳しく見る

医薬品の臨床研究に携わる◇DM業務＠横浜

株式会社アールピーエム

契約社員

交通費支給あり
育児支援・託児所あり
テレワーク・在宅OK
服装自由

仕事内容	DM業務全般
応募資格	一通りのDM業務経験者
給与	月給：27万2000円　～　32万円
勤務地	東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階

詳しく見る

大手製薬メーカー◇PV業務◎残業少なめ

株式会社アールピーエム

契約社員

交通費支給あり
育児支援・託児所あり
テレワーク・在宅OK
服装自由

仕事内容	安全性データーベース（Argus）でのPMDA報告処理業務、帳票作成、システム障害管理等（7割）外部提供用症例概要の作成管理・QC業務（2割）その他付随業務（1割）・業務全体におけるPC使用頻度：8割・上記における利用比率：ワード1割、エクセル2割、パワーポイント1割、その他使用ソフトウェア（Argus）6割・使用場面：安全性データベース（Argus）へアクセスしデータ確認帳票の出力・作成等
応募資格	PV業務の経験者、Argus（安全性データベース）の経験者 IT知識を有する人、薬学・医療用語等の理解力・要実務経験：英語1年以上・TOEIC 700点以上（TOEICスコアは目安です。）・業務全体における語学利用頻度：4割・上記における利用比率：読解10割・使用場面：システム障害対応の英語文書の読解力
給与	月給：28万8000円　～　36万円
勤務地	東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階

詳しく見る

外資系製薬メーカーで働く◇CRMサポート業務

株式会社アールピーエム

契約社員

交通費支給あり
育児支援・託児所あり
テレワーク・在宅OK
服装自由

仕事内容	CRM（Clinical Research Manager）サポート業務疾患領域：Oncology
応募資格	＜必須＞・Oncology試験（臨床試験として）の3年以上の経験あり・global試験の経験がある（global試験の運用や特徴などを理解されている方）・海外Vendorとのe-mailによるコミュニケーションが可能＜尚可＞・外資系製薬企業の実施する臨床試験の経験があること（外資系製薬企業への派遣経験、内資系CROでの外資系製薬企業受託経験なども含みます）・免疫チェックポイント阻害剤のモニタリング経験あり
給与	月給：30万4000円　～　36万8000円
勤務地	東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階

詳しく見る

製薬メーカー◇医薬品研究開発CRA◎在宅勤務有！

株式会社アールピーエム

正社員

交通費支給あり
育児支援・託児所あり
テレワーク・在宅OK
服装自由

仕事内容	モニタリング業務及び内勤業務。対応可能であればモニタリング責任者業務。１）モニタリング業務80％、ＰＣ・事務対応10％、電話対応10％ ※モニタリング責任者業務を実施していただける場合はモニタリング業務比率50%、モニタリング責任者業務30%を想定（モニタリング責任者業務を実施していただける方は、大学病院等の大病院の対応に精通された方が望ましい。）・フリーアドレス制・在宅勤務有
応募資格	＜必須＞・モニタリング経験者（4年以上）・資料のQC業務が対応可能・ワード、エクセル、パワーポイントは新規でファイルを作成・ExcelのデータをPower Pointにグラフ化などができる・コミュニケーション能力が高い＜尚可＞・ベンダーマネジメント経験あり・モニタリング責任者（Clinical lead）業務経験あり・施設終了通知書入手経験あり・承認申請作業（補助）経験あり
給与	月給：48万円　～　56万円
勤務地	東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階

詳しく見る

外資系製薬メーカー◇臨床開発モニターCRA

株式会社アールピーエム

正社員

女性管理職登用実績あり
交通費支給あり
育児支援・託児所あり
テレワーク・在宅OK
服装自由

仕事内容	臨床開発モニターCRA関連業務
応募資格	・Global study経験あり、立ち上げ経験あり・site数は同時に大学/基幹病院６施設以上Manageした経験がある・英語でMVRが書ける・Oncology（固形がんでがん種までは問いません）経験者でなければOncologyに強い興味・意欲がある方
給与	月給：48万円　～　56万円
勤務地	東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階

詳しく見る

【臨床開発モニター/CRA】※在宅勤務対応あり

株式会社アールピーエム

正社員

女性管理職登用実績あり
交通費支給あり
育児支援・託児所あり
時短勤務制度あり
テレワーク・在宅OK

仕事内容	【募集職種】臨床開発モニター（CRA)　【主な業務内容】治験実施医療機関の調査選定・契約手続き IRB対応スタートアップミーティング治験薬の搬入症例エントリーの促進 SDV 症例モニタリング症例報告書の回収各種治験関連文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等）終了報告手続き　等 ※キャリアのある方には、マネジメントや教育をお任せすることもございます。
応募資格	CRA実務経験2年以上 ※経験に関するご相談可能
給与	月給：35万円　～　65万円
勤務地	東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階

詳しく見る

大手製薬メーカー/内勤◎スタディマネージャー◇在宅勤務！

株式会社アールピーエム

契約社員

交通費支給あり
育児支援・託児所あり
テレワーク・在宅OK
服装自由

仕事内容	・同意説明文書の作成，修正，QCチェック，関連部署とのスケジューリングなど　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　・サードベンダーCRO（登録センターや画像判定会社，臨床検体測定会社など）との交渉，手順書作成など・モニタリングCROの管理，交渉・プロジェクトのQ&Aのとりまとめ，会議資料の作成，議事録の作成・海外提携会社と英語でのメール問い合わせ対応・その他
応募資格	＜必須スキル＞・CRA経験5年以上・ICFや手順書などのDocument作成経験・英語の読み書き能力　（目安：TOEIC700以上）＜望ましいスキル＞・抗がん剤治験担当経験・国際共同治験担当経験・英語の会話力
給与	月給：60万8000円　～　72万円
勤務地	東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階

詳しく見る

会社名	株式会社アールピーエム
業界	コンサル・専門事務所（その他コンサル・専門事務所）
URL	http://www.rpmedical.co.jp/
所在地	東京都新宿区西新宿３丁目２－４新和ビルディング5階

従業員数	1157名
設立年	2008年
資本金	90百万円
代表者	工藤勝
決算月	12月
※ 一部、四季報データ参照

求職者様向け求人サービス →
企業様向けサービス →

株式会社アールピーエムの転職・求人・採用情報

株式会社アールピーエムの転職・求人情報

株式会社アールピーエム

株式会社アールピーエム

株式会社アールピーエム

株式会社アールピーエム

株式会社アールピーエム

株式会社アールピーエム

株式会社アールピーエム

株式会社アールピーエム

株式会社アールピーエム

株式会社アールピーエム

株式会社アールピーエム

株式会社アールピーエム

株式会社アールピーエム

株式会社アールピーエム

株式会社アールピーエム

株式会社アールピーエム

株式会社アールピーエム

株式会社アールピーエム

株式会社アールピーエム

株式会社アールピーエム

株式会社アールピーエム

株式会社アールピーエム

株式会社アールピーエム

株式会社アールピーエム

株式会社アールピーエム