ＷＤＢココ株式会社の転職・求人・採用情報

▼この求人のポイント▼
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝
◎充実の研修制度で未経験でも安心♪
┗8割が未経験でスタートしています！
◎年間休日125日でプライベート充実しながら働ける♪
┗配属先によっては在宅勤務を取り入れながら勤務可能です！
◎医薬品開発を支える上場企業
┗グロース市場に上場し、安定的な成長を続けています！
◎女性の安心できる職場環境です♪
┗産休・育休取得率と復帰率ほぼ100％！家庭との両立支援制度も導入！
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝

＼＼あなたにあったポジションをお任せします／／
あなたの志向や適性に合わせて、以下ポジションのいずれかを想定しています。
いずれもマニュアル完備のコツコツ業務で複数名のチームへ配属。
未経験からのスタートをしっかりサポートしています♪
あなたの「なりたい姿」や「描きたい未来」を、ぜひ聞かせてください！

【具体的には】
◆安全性情報管理
└医薬品の副作用データの入力
◆製造販売後調査の契約支援
└契約書類の作成・発送、受領・保管など
◆ドキュメントサポート
└医薬品開発に必要な資料の作成・チェック・編集など
◆臨床研究の事務局
└研究に関わる各種手続き、進捗管理や会議開催など


【配属先の編成】
◆チームで業務を行ないます
リーダーを中心とした数名～数十名のチームで、当社の各拠点やリモートからオンラインでつなぎコミュニケーションをとりながら進めます。
◆若手が活躍中！
一緒に働くメンバーの多くは20～30代、様々な業界・職種出身の業界未経験者がほとんど。チームで業務を分担し、協力しています。

◎短大・専門卒以上

【応募条件】
◆PCの基本スキル（Word・Excel・PowerPoint）

【未経験歓迎】
特別な経験・知識は問いません。
入社後の研修体制が充実しているので、
安心してスタートできます！

【こんなあなたにピッタリ】
・世の中に貢献する仕事をしたい方。
・コツコツと正確にスピード感をもってお仕事を進められる方

＊業界未経験者が8割！
前職の業界は、インテリアや化粧品、アパレル、食品、エンタメ、製造など、様々。元販売職や営業職、栄養士の方なども。
もちろんMRやCRAなど医薬品開発に関わる経験者も活躍中！

月給：25万円　～　38万円

東京都中央区晴海1-8-11トリトンスクエアY 27F

▼この求人のポイント▼
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◎充実の研修制度で未経験でも安心♪
┗8割が未経験でスタートしています！
◎年間休日125日でプライベート充実しながら働ける♪
┗配属先によっては在宅勤務を取り入れながら勤務可能です！
◎医薬品開発を支える上場企業
┗グロース市場に上場し、安定的な成長を続けています！
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＼＼あなたにあったポジションをお任せします／／
あなたの志向や適性に合わせて、以下ポジションのいずれかを想定しています。
いずれもマニュアル完備のコツコツ業務で複数名のチームへ配属。
未経験からのスタートをしっかりサポートしています♪
あなたの「なりたい姿」や「描きたい未来」を、ぜひ聞かせてください！

【具体的には】
◆安全性情報管理
└医薬品の副作用データの入力
◆製造販売後調査の契約支援
└契約書類の作成・発送、受領・保管など
◆ドキュメントサポート
└医薬品開発に必要な資料の作成・チェック・編集など
◆臨床研究の事務局
└研究に関わる各種手続き、進捗管理や会議開催など


【配属先の編成】
◆チームで業務を行ないます
リーダーを中心とした数名～数十名のチームで、当社の各拠点やリモートからオンラインでつなぎコミュニケーションをとりながら進めます。
◆若手が活躍中！
一緒に働くメンバーの多くは20～30代、様々な業界・職種出身の業界未経験者がほとんど。チームで業務を分担し、協力しています。

◎短大・専門卒以上　

【応募条件】
◆PCの基本スキル（Word・Excel・PowerPoint）

【未経験歓迎】
特別な経験・知識は問いません。
入社後の研修体制が充実しているので、
安心してスタートできます！

【こんなあなたにピッタリ】
・世の中に貢献する仕事をしたい方。
・コツコツと正確にスピード感をもってお仕事を進められる方

＊業界未経験者が8割！
前職の業界は、インテリアや化粧品、アパレル、食品、エンタメ、製造など、様々。元販売職や営業職、栄養士の方なども。
もちろんMRやCRAなど医薬品開発に関わる経験者も活躍中！

月給：25万円　～　38万円

東京都中央区晴海1-8-11トリトンスクエアY 27F

当社は設立以来、CROサービスを通じて、様々な医薬品開発の効率化に貢献してきました。上場をきっかけに、成長スピードを加速させており、売上も拡大中。クライアントからの信頼を含め、業界内での地位を確立しつつあります。
成長企業の予算管理を担う「経営企画グループ」での体制強化の募集です。経営判断に必要な数値データの作成・集計などをお任せします。会社のこれからを担ってくれる意欲的な方を求めます。

具体的には・・・
◆各種データ入力、業績や重要指数の集計（Excelを使用）
◆請求書案の内容確認
◆社内会議資料の作成
◆経営会議、取締役会の設営、運営サポート
◆社内外との連絡・調整
など

まずはデータ入力や集計、請求書確認からお任せし、慣れてきたら徐々に会議資料の作成などへ仕事の幅を広げていきます。作業自体はとてもシンプルなのでExcel操作ができればすぐ覚えられます。ただしミスしてしまうと経営判断にも影響するため正確さは大事。よりよい方法があれば業務フローの改善なども大歓迎です。

【配属先の編成】
経営企画グループは現在リーダー（30代・男性）と正社員（40代・女性）の2名体制。あなたにはリーダーを支え、実務の推進をメインで担っていただくことを期待しています。
同じフロアには経営企画が所属する経営管理部や営業など他部署も在籍。日々さまざまな部署のメンバーとやりとりしながら業務を進めています。

【将来のキャリアパス】
まずは定型業務からスタートしてもらいますが、ゆくゆくは業績分析や、市場予測・業績計画の元となる基礎データ作成など、より専門的なお仕事にも携われます。
希望すればIR関連など上場企業ならではの業務にもチャレンジ可能！実力次第ではグループリーダーへキャリアアップする道も広がっています。

＼未経験歓迎／　◆成長企業を支えたい意欲的な方！

月給：25万円　～　28万円

東京都中央区晴海1-8-11トリトンスクエアY 27F

◆◇◆募集背景◆◇◆
会社規模の拡大に伴い、ITサポートの業務量の増加しています。またITサポート業務自体の業務効率化・DX化といった業務改善の課題への取り組みや、全社のITインフラ・セキュリティシステムの企画・導入も継続的に進めています。業務量増加への対応だけでなく、より良いITサポートを提供するための取り組みを推進していただきたいと考えています。
現在、ITシステム開発部門のリーダーが兼務していることから、上記の取り組みを積極的に進めるために、専任のリーダーを募集しています。

◆◇◆仕事内容◆◇◆
・入退社・異動などに伴う情報端末のキッティング・アカウント管理・台数管理
・主にPC・Microsoft365・ネットワーク等に関するITヘルプデスク業務
・社内システムの運用、これらのハードウェア・ソフトウェアの発注・管理
・ITインフラ・セキュリティシステムの企画・導入・運用管理、社員へのリテラシー教育
・関連会社システム部門との調整
・ITサポート業務自体の業務効率化の検討・提案・導入・実施
・業務手順・マニュアルの作成・管理
・組織の計画・目標の策定、組織運営、上長への報告、部下の採用・育成・管理
など

◆◇◆期待◆◇◆
業務量拡大に伴い、ただこれまで通り迅速・正確・丁寧にキッティングやITヘルプデスクを行うだけでなく、
社内の様々な部署のユーザーとの関わりを通じて、より良いサービスの企画や業務効率化の取り組みを期待しています。
ITの知識だけでなく、コミュニケーションや問題発見・課題設定・対策立案、マネジメントのスキル・経験をもとに、小さな組織ではありますがリードし、会社全体の発展に貢献していただきたいと考えています。

企業内における社内ITサポートの経験1年以上
リーダー・マネジャー経験1年以上

時給：2200円　～　3千円

東京都中央区晴海1-8-11トリトンスクエアY 27F

◆◇◆募集背景◆◇◆
会社規模の拡大に伴い、自社内向けのITサポートの業務量の増加しています。またITサポート業務自体の業務効率化・DX化といった業務改善の課題への取り組みや、社内のITインフラ・セキュリティシステムの企画・導入も継続的に進めています。業務量増加への対応だけでなく、より良いITサポートを提供するための取り組みを推進していただきたく、ITサポート職の増員をいたします。

◆◇◆仕事内容◆◇◆
・入退社・異動などに伴う情報端末のキッティング・アカウント管理・台数管理
・主にPC・Microsoft365・ネットワーク等に関するITヘルプデスク業務
・社内システムの運用、これらのハードウェア・ソフトウェアの発注・管理
・ITインフラ・セキュリティシステムの企画・導入・運用管理、社員へのリテラシー教育
・関連会社システム部門との調整
・ITサポート業務自体の業務効率化の検討・提案・導入・実施
・業務手順・マニュアルの作成・管理
など

◆◇◆期待◆◇◆
業務量拡大に伴い、ただこれまで通り迅速・正確・丁寧にキッティングやITヘルプデスクを行うだけでなく、
社内の様々な部署のユーザーとの関わりを通じて、より良いサービスの企画や業務効率化の取り組みも期待しています。
ITの知識だけでなく、コミュニケーションや問題発見・課題設定・対策立案のスキル・経験を積むことができます。
ご希望によっては、クラウドサーバーやネットワークの構築・管理といった方面も担当いただきスキル・キャリアアップを目指すことも可能です。

ITサポート・ヘルプデスクの経験1年以上
もしくはIT関連業務（開発等）の経験1年以上

月給：25万円　～　38万円

東京都中央区晴海1-8-11トリトンスクエアY 27F

CRO業界トップクラスの成長率・業績を収めるWDBココ株式会社。
医薬品業界の発展に貢献すべく、製薬企業向けの医薬品開発支援サービスを展開中です。

★完全在宅・フルリモート勤務！研修等もオンラインで実施しますので、入社後の出社なし。地方にお住いの方でも勤務いただけます。

≪**具体的には**≫
◆治験/市販後の安全性情報の入力・評価（ＱＣ）
◆文献症例のスクリーニング（事象抽出、要約、措置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）
◆受付　など

安全性情報管理担当(PV)として、国内外で発生した医薬品の副作用情報に関する業務全般を担当。
ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他といった業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっています。
そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異なり、ご経験に合わせて業務をお任せいたします。

●通勤圏内に製薬関連企業はないが、安全性の経験を活かせる仕事がしたい。
●子供のお迎え時間の制限があっても、通勤時間をなくしてしっかり完全在宅の仕事がしたい。

など、キャリアの希望やライフスタイルに合わせて勤務可能です。フルリモート・完全在宅勤務なので居住地は問いません。
安定の上場企業で、ワークライフバランスの取れた働き方をしませんか？

安全性情報管理業務(PV)の経験1年以上

時給：1600円　～　1700円

東京都中央区晴海1-8-11トリトンスクエアY 27F

当社は設立以来、CROサービスを通じて、様々な医薬品開発の効率化に貢献してきました。上場をきっかけに、成長スピードを加速させており、売上も拡大中。クライアントからの信頼を含め、業界内での地位を確立しつつあります。成長企業の採用を担うと同時に、会社のこれからも担ってくれる意欲的な方を求めます。

具体的には・・・
◇応募者の対応（面接日時の調整、応募者データ管理など）
◇面接の実施（ヒアリングなど）
◇事務業務（入社書類チェック、書類作成など）
将来的には・・・
◆配属先の調整、社員面談、人事評価
◆採用計画の立案
◆新卒採用説明会の計画・実施　他

同じセクションで働くメンバーは現在3名。チームワークを活かしながら頑張っています。また、個々の希望を汲み取ってくれやすい社風なので、ゆくゆくは採用だけでなく、異なるフィールドを目指すことも可能。ライフスタイルの変化などに合わせ、柔軟なキャリア形成を叶えられます。

発展途上かつコンパクトな企業だからこそ、まだまだ未整備の部分もたくさんあります。そのため、新しい制度に関する提案や、効率化につながるアイデア出しなど、組織づくりにも深く関わっていただけるでしょう。採用グループが果たすべき役割を客観的に捉えながら、グループ全体がより良い方向に進むよう支えてください。

＼未経験歓迎／　◆成長企業を支えたい意欲的な方！

月給：22万円　～　30万円

東京都中央区晴海1-8-11トリトンスクエアY 27F

CRO業界トップクラスの成長率・業績を収めるWDBココ株式会社。
医薬品業界の発展に貢献すべく、製薬企業向けの医薬品開発支援サービスを展開中です。
今後製造販売後調査の分野においてさらなる事業拡大を目指
し、体制強化のため募集を行います。

具体的には・・・
◆医薬品の製造販売後調査に向けた、契約締結などの支援業務◆
製薬企業が医療施設へ調査を委託する際に締結する契約書類の作成
・押印・発送を担当します。
ＭＲからの申請に基づき、書類を作成し、電話やメールでＭＲからの問い合わせに対応することもあります。
ＭＲやＣＲＡなど、医薬品開発・市販後（ＰＭＳ）のご経験を活か
しご活躍いただけます。

★本求人に限り、PMS担当へのアサインを確約します

PMSモニター経験／MR経験のいずれかをお持ちの方
※メーカー・受託機関いずれの経験も可

時給：2千円　～　2千円

東京都中央区晴海1-8-11トリトンスクエアY 27F

当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。

製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。
これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。

私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。
CRO業界の常識にとらわれることなく挑戦と変化を続け、製薬企業の期待に応え、医療業界を変えていきたいと考えています。

そういった変化に柔軟に対応し、サービス業としてお客様・そしてその先にある医療の未来に貢献する。
そんな思い・理念と同じ方向を向いて一緒に歩んで行ける方を求めています。

今回は、医薬品の製造販売後調査の契約サポート担当(PMS担当)を募集します。

【具体的には】
製薬企業は薬の有効性と安全性等を継続して調べる製造販売後調査（PMS）を実施し国に結果を報告する義務があります。調査対象の病院（施設）から調査の情報を入手するにあたり、病院と契約を締結する必要があるため、この契約締結がスムーズに進むようサポートを行います。

・調査実施施設提出用の書類作成
・契約書作成
・契約締結対応
・調査開始から実施中の間に発生する必要書類の作成
・調査終了後の報告書作成

職種未経験の方にはチームによるOJTから実施し、これまでの経験・知識が活かせる仕事からお任せします。
医療系の資格がなくてももちろんチャレンジ可能です。
医療の未来に貢献できる、やりがいのあるお仕事です。

【応募条件】
◆PCの基本スキル（Word・Excel・PowerPoint）
◆学部卒以上
◆社会人経験3年以上

【未経験歓迎】
特別な経験・知識は問いません。
入社後の研修体制が充実しているので、
安心してスタートできます！

【こんなあなたにピッタリ】
◎医療に貢献できる仕事をしたい方
◎人の役に立つことに喜びを感じる方
◎スピード感を持って仕事に取り組める方
◎変化に柔軟に対応できる方

【活かせる経験・スキル】※必須ではありません
◇事務職の経験
◇営業・接客業の経験
◇医学・薬学のバックグラウンド

月給：25万円　～　38万円

東京都中央区晴海1-8-11トリトンスクエアY 27F

当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。

製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。
これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。

私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。
CRO業界の常識にとらわれることなく挑戦と変化を続け、製薬企業の期待に応え、医療業界を変えていきたいと考えています。

そういった変化に柔軟に対応し、サービス業としてお客様・そしてその先にある医療の未来に貢献する。
そんな思い・理念と同じ方向を向いて一緒に歩んで行ける方を求めています。

今回は、医薬品の製造販売後調査の契約サポート担当(PMS担当)を募集します。

【具体的には】
製薬企業は薬の有効性と安全性等を継続して調べる製造販売後調査（PMS）を実施し国に結果を報告する義務があります。調査対象の病院（施設）から調査の情報を入手するにあたり、病院と契約を締結する必要があるため、この契約締結がスムーズに進むようサポートを行います。

・調査実施施設提出用の書類作成
・契約書作成
・契約締結対応
・調査開始から実施中の間に発生する必要書類の作成
・調査終了後の報告書作成

ＭＲからの申請に基づき、書類を作成し、電話やメールでＭＲからの問い合わせに対応することもあります。
ＭＲやＣＲＡなど、医薬品開発・市販後（ＰＭＳ）のご経験を活か
しご活躍いただけます。

【応募条件】
◆PCの基本スキル（Word・Excel・PowerPoint）
◆学部卒以上

ＭＲなどＰＭＳ（市販後）のご経験、ＣＲＡなど臨床開発に関する
ご経験、のいずれかをお持ちの方

【こんなあなたにピッタリ】
◎医療に貢献できる仕事をしたい方
◎人の役に立つことに喜びを感じる方
◎スピード感を持って仕事に取り組める方
◎変化に柔軟に対応できる方

月給：25万円　～　38万円

東京都中央区晴海1-8-11トリトンスクエアY 27F

CRO業界トップクラスの成長率・業績を収めるWDBココ株式会社。
医薬品業界の発展に貢献すべく、製薬企業向けの医薬品開発支援サービスを展開中です。
今後製造販売後調査の分野においてさらなる事業拡大を目指
し、体制強化のため募集を行います。

具体的には・・・
◆製造販売後調査における施設契約サポート業務
・施設契約書類の作成・押印発送
・締結済み契約書の受領・保管
・支払い手続き
・ＭＲからの問い合わせ対応、調査票の発送・回収
◆販売後調査の実施
・施設打診
・契約内容の調整
・契約書の持参・回収
・調査の説明
・調査票回収、再調査実施

★本求人に限り、PMS担当へのアサインを確約します

PMSモニター経験／MR経験のいずれかをお持ちの方
※メーカー・受託機関いずれの経験も可

時給：2千円　～　2千円

東京都中央区晴海1-8-11トリトンスクエアY 27F

社内のITインフラを円滑な状態にキープするためのITヘルプデスク社員を複数名募集します。

具体的には…
・PC、Microsoft365、ネットワークに関するITヘルプデスク
・入退社社員の情報端末キッティング、アカウント管理、台数管理
・不具合を解決するための改善提案
・マニュアルなどの資料作成
・セキュリティルールの策定や社員へのITリテラシー教育
・新規システムの検討や、導入、導入支援
・親会社システム部門との調整
など
まずは前職経験・スキルが活かせる業務をお任せします。

《少人数精鋭のチーム》
現在担当者は1名ですが、チーム強化のため複数名を募集します。
仲間と一緒にスタートできます。

《グループ企業のシステム部門との連携があります》
社内ネットワークをはじめとしたシステムインフラの管理全般は
基本的に同じグループ企業のシステム部門に委託をしています。
そのため、自分たちで解決できないようなトラブルが発生したとしても、すぐに連絡を取ることができます。スピード感を持って、業務を進めていける環境です。

企業内における社内ITヘルプデスクサポートの経験1年以上

時給：1600円　～　1700円

東京都中央区晴海1-8-11トリトンスクエアY 27F

業務効率化を目的とした各種支援ツールやシステムの自社開発

【具体的には】
入社後はベテランの先輩が研修・OJTを行います。
プログラムの設計方法や開発手順などを学び、
シンプルな案件から徐々に
社内システムの開発経験を積んでいただきます。
経験が豊富な方はスグに案件をお任せします。

※配属チームはこれまでの実績や経験、希望を考慮した上で決定いたします。

【企画から検証まで一貫して担当可能】
▼要望のヒアリング
▼共有された構想をもとに企画
▼要件定義、基本設計
▼プログラミング、テスト、導入対応
▼開発したツール、システムの保守
▼開発に関わる各種文書の作成
▼業務効率化の提案
■新技術の調査・検証

【開発案件・ツール一例】
●業務管理・品質管理ツール
●生産性向上に向けたサポートツール
●評価制度に関わるツール　など

※開発期間は1週間から半年まで様々です

【使用言語など】
VBA・Python・ローコード開発ツールなどを
主に使用していますが社内で決まりはありません。
「これまで培ってきた経験・言語を活かしたい」、
「新しい技術に挑戦したい」といった要望にも柔軟に対応可能です。

【自己成長に溢れた環境】
様々な問題に対し、ITを用いて解決していくことが、
私たちに求められるミッション。
言われるがままに開発を行うのではなく、
自ら行動を起こして解決していく力を
養えることも当社ならではの魅力です。

実務・独学問わずプログラミングを学んだ経験があればOK！
※経験年数は不問です

月給：25万円　～　38万円

東京都中央区晴海1-8-11トリトンスクエアY 27F

弊社はＣＲＯ企業です。国内外の臨床試験や市販後に発生する安全性情報の処理支援業務を受託しています。
ＣＲＯ業界トップクラスの成長率・業績を収める当社は２０１９年に東証マザーズ上場、２０２２年４月にグロース市場へ移行。
ＣＲＯ業界にて高い成長性と安定性を維持しています。
医薬品業界の発展に貢献すべく、製薬企業向けの開発支援サービスを展開中です。

弊社事業にご理解を頂き、営業開拓にご協力頂ける方を募集しています。
当社の３～１０年後を見据えた営業戦略及び会社の成長戦略において、ターゲット企業となる製薬会社に対し、人脈と経験を活かして営業活動を行い、キーマンとのアポイントをお取りいただくお仕事です。
週２回程度で出社いただき、営業との打ち合わせ・アポ同席もお願いします。


■具体的な業務内容
・ご自身の経験やお知り合いのコネクションを活かし、キーマンとのアポイント獲得
・各営業担当と同行の上、取引先との折衝に参加
・月2回程度の会議参加
・営業資料・提案資料作成補助（アドバイス）

※6ヵ月間の期間限定

必要スキル
●ターゲットとなる製薬会社の取締役レベルの人脈を数名有している方
●引退後にも旺盛にビジネス活動をしていくやる気のある方

時給：2500円　～　

東京都中央区晴海1-8-11トリトンスクエアY 27F

CRO業界トップクラスの成長率・業績を収めるWDBココ株式会社。
医薬品業界の発展に貢献すべく、製薬企業向けの医薬品開発支援サービスを展開中です。
今回は、治験安全性最新報告（DSUR）作成ポジションとして以下の業務を担当します。

【具体的には・・・】
・治験安全性定期報告（DSUR）の計画・ライティング・レビュー
・タイムラインの作成
・別紙様式１、別紙様式２作成
・Globalへのデータ提供依頼
・報告様式のQC
・起算日変更願の作成

★本求人に限り、DSUR担当へのアサインを確約します。
★正社員定年制あり：65歳まで（再雇用制度あり。再雇用後の雇用形態は契約社員となります。契約社員に定年制はございません）

・治験安全性最新報告（DSUR）作成経験のある方　※必須
・作業に必要なレベルでの英語能力がある方（Globalへの問い合わせが発生するため。Globalから提供される翻訳（英→日）が発生します）

月給：28万円　～　55万円

東京都中央区晴海1-8-11トリトンスクエアY 27F

当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。

製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。
これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。

私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。
CRO業界の常識にとらわれることなく挑戦と変化を続け、製薬企業の期待に応え、医療業界を変えていきたいと考えています。

そういった変化に柔軟に対応し、サービス業としてお客様・そしてその先にある医療の未来に貢献する。
そんな思い・理念と同じ方向を向いて一緒に歩んで行ける方を求めています。

今回は、ドキュメントサポートをメインに担当するポジションからスタートします。
クライアントが執筆したドキュメントについて、根拠資料と照らし合わせて間違いがないか確認したり、必要な資料の翻訳を行ったり、薬事申請に必要となる、世界共通基準の文書構造にドキュメントを組み上げる編集作業を行ったりと、クライアントの執筆スケジュールに合わせて対応していきます。

具体的には・・・
・QC業務
・翻訳
・編集・編纂業務

順調に経験を積み上げた先に、新規案件を担当するプロジェクトマネジャーとしての道も拓かれます。当社では、業務を通じ、自分の得意な部分をより明確にしていき、本当にやりたいことができるポジションで活躍することが可能です。

※ドキュメントサポート業務以外にも、適性に応じてほかのプロジェクトをお任せする場合もございます（PV、治験、市販後調査等）

【いずれか必須】いずれか一つでも当てはまればご応募可能です
・看護師/薬剤師/臨床検査技師の有資格者
・MR経験者
・薬事申請経験者
・医薬翻訳経験者
・CRO業界経験者
・メディカル系プロジェクト経験者
※経験年数は不問です

月給：28万4000円　～　38万円

東京都中央区晴海1-8-11トリトンスクエアY 27F

当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。

製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。
これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。

私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。
CRO業界の常識にとらわれることなく挑戦と変化を続け、製薬企業の期待に応え、医療業界を変えていきたいと考えています。

そういった変化に柔軟に対応し、サービス業としてお客様・そしてその先にある医療の未来に貢献する。
そんな思い・理念と同じ方向を向いて一緒に歩んで行ける方を求めています。

今回は、ドキュメントサポートをメインに担当するポジションからスタートします。
クライアントが執筆したドキュメントについて、根拠資料と照らし合わせて間違いがないか確認したり、必要な資料の翻訳を行ったり、薬事申請に必要となる、世界共通基準の文書構造にドキュメントを組み上げる編集作業を行ったりと、クライアントの執筆スケジュールに合わせて対応していきます。

具体的には・・・
・QC業務
・翻訳
・編集・編纂業務

順調に経験を積み上げた先に、新規案件を担当するプロジェクトマネジャーとしての道も拓かれます。当社では、業務を通じ、自分の得意な部分をより明確にしていき、本当にやりたいことができるポジションで活躍することが可能です。

※ドキュメントサポート業務以外にも、適性に応じてほかのプロジェクトをお任せする場合もございます（PV、治験、市販後調査等）

【いずれか必須】いずれか一つでも当てはまればご応募可能です
・看護師/薬剤師/臨床検査技師の有資格者
・MR経験者
・薬事申請経験者
・医薬翻訳経験者
・CRO業界経験者
・メディカル系プロジェクトマネージャー経験者
※経験年数は不問です

月給：28万4000円　～　38万円

東京都中央区晴海1-8-11トリトンスクエアY 27F

当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。

製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。
これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。

私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。
CRO業界の常識にとらわれることなく挑戦と変化を続け、製薬企業の期待に応え、医療業界を変えていきたいと考えています。

そういった変化に柔軟に対応し、サービス業としてお客様・そしてその先にある医療の未来に貢献する。
そんな思い・理念と同じ方向を向いて一緒に歩んで行ける方を求めています。

今回は、安全性情報担当(PV担当)として国内外における医薬品の安全性に関する情報の入力・評価を担当するポジションを募集します。

【具体的には】
クライアント（製薬会社）の医薬品開発を支援する、「安全性情報管理」業務です。

【仕事内容】
医薬品の治験中・市販後に発生した副作用情報を確認し、整理・報告を担当。
◆副作用情報の受付（採番・管理表記入）/入力
◆情報の評価、報告書案作成
◆翻訳（AI翻訳含む）
◆文献スクリーニング・概要作成 他

職種未経験の方にはチームによるOJTから実施し、これまでの経験・知識が活かせる仕事からお任せします。
医療系の資格がなくてももちろんチャレンジ可能です。
医療の未来に貢献できる、やりがいのあるお仕事です。

【応募条件】
◆PCの基本スキル（Word・Excel・PowerPoint）
◆学部卒以上
◆社会人経験3年以上の方

【未経験歓迎】
特別な経験・知識は問いません。
入社後の研修体制が充実しているので、
安心してスタートできます！

【こんな方をお待ちしています】
◎医療に貢献できる仕事をしたい方
◎人の役に立つことに喜びを感じる方
◎スピード感を持って仕事に取り組める方
◎変化に柔軟に対応できる方

【活かせる経験・スキル】※必須ではありません
◇英語スキル（TOEIC600点以上の方大歓迎）
◇事務職の経験
◇営業・接客業の経験
◇医学・薬学のバックグラウンド

月給：25万円　～　38万円

東京都中央区晴海1-8-11トリトンスクエアY 27F

当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。

製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。
これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。

私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。
CRO業界の常識にとらわれることなく挑戦と変化を続け、製薬企業の期待に応え、医療業界を変えていきたいと考えています。

そういった変化に柔軟に対応し、サービス業としてお客様・そしてその先にある医療の未来に貢献する。
そんな思い・理念と同じ方向を向いて一緒に歩んで行ける方を求めています。

今回は、安全性情報担当(PV担当)として国内外における医薬品の安全性に関する情報の入力・評価を担当するポジションを募集します。

【具体的には】
クライアント（製薬会社）の医薬品開発を支援する、「安全性情報管理」業務です。

【仕事内容】
医薬品の治験中・市販後に発生した副作用情報を確認し、整理・報告を担当。
◆副作用情報の受付（採番・管理表記入）/入力
◆情報の評価、報告書案作成
◆翻訳（AI翻訳含む）
◆文献スクリーニング・概要作成 他

職種未経験の方にはチームによるOJTから実施し、これまでの経験・知識が活かせる仕事からお任せします。

医療系の資格がなくてももちろんチャレンジ可能です。
医療の未来に貢献できる、やりがいのあるお仕事です。

【応募条件】
◆PCの基本スキル（Word・Excel・PowerPoint）
◆学部卒以上
◆社会人経験3年以上の方が望ましいですが、
経験やスキルにより第二新卒者も歓迎します

【未経験歓迎】
特別な経験・知識は問いません。
入社後の研修体制が充実しているので、
安心してスタートできます！

【こんな方をお待ちしています】
◎医療に貢献できる仕事をしたい方
◎人の役に立つことに喜びを感じる方
◎スピード感を持って仕事に取り組める方
◎変化に柔軟に対応できる方

【活かせる経験・スキル】※必須ではありません
◇英語スキル（TOEIC600点以上の方大歓迎）
◇事務職の経験
◇営業・接客業の経験
◇医学・薬学のバックグラウンド

月給：25万円　～　38万円

東京都中央区晴海1-8-11トリトンスクエアY 27F

当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。

製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。
これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。

私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。
CRO業界の常識にとらわれることなく挑戦と変化を続け、製薬企業の期待に応え、医療業界を変えていきたいと考えています。

そういった変化に柔軟に対応し、サービス業としてお客様・そしてその先にある医療の未来に貢献する。
そんな思い・理念と同じ方向を向いて一緒に歩んで行ける方を求めています。

今回は、医薬品の製造販売後調査の契約サポート担当(PMS担当)を募集します。

【具体的には】
製薬企業は薬の有効性と安全性等を継続して調べる製造販売後調査（PMS）を実施し国に結果を報告する義務があります。調査対象の病院（施設）から調査の情報を入手するにあたり、病院と契約を締結する必要があるため、この契約締結がスムーズに進むようサポートを行います。

・調査実施施設提出用の書類作成
・契約書作成
・契約締結対応
・調査開始から実施中の間に発生する必要書類の作成
・調査終了後の報告書作成

職種未経験の方にはチームによるOJTから実施し、これまでの経験・知識が活かせる仕事からお任せします。
医療系の資格がなくてももちろんチャレンジ可能です。
医療の未来に貢献できる、やりがいのあるお仕事です。

【応募条件】
◆PCの基本スキル（Word・Excel・PowerPoint）
◆学部卒以上
◆社会人経験3年以上

【未経験歓迎】
特別な経験・知識は問いません。
入社後の研修体制が充実しているので、
安心してスタートできます！

【こんなあなたにピッタリ】
◎医療に貢献できる仕事をしたい方
◎人の役に立つことに喜びを感じる方
◎スピード感を持って仕事に取り組める方
◎変化に柔軟に対応できる方

【活かせる経験・スキル】※必須ではありません
◇事務職の経験
◇営業・接客業の経験
◇医学・薬学のバックグラウンド

月給：25万円　～　38万円

東京都中央区晴海1-8-11トリトンスクエアY 27F

当社は、受け身ではなく『能動的なCRO』として、製薬企業が求めることに真摯に向き合い、お客様に寄り添い、認識を共有し、常に最適な業務プロセスを構築・提案することで、お客様の”成果”に貢献するCROとして信頼関係を築いてまいりました。

製薬業界を取り巻く環境は日々変化し、企業が抱える課題がより複雑化・難化しています。
これまで通りのやり方を続けていたら成果が上がる、そんな時代は終わろうとしています。

私たちの会社は、「一つのことをこつこつ続けたい」という人には向いていないかもしれません。
CRO業界の常識にとらわれることなく挑戦と変化を続け、製薬企業の期待に応え、医療業界を変えていきたいと考えています。

そういった変化に柔軟に対応し、サービス業としてお客様・そしてその先にある医療の未来に貢献する。
そんな思い・理念と同じ方向を向いて一緒に歩んで行ける方を求めています。

今回は、医薬品の製造販売後調査の契約サポート担当(PMS担当)を募集します。

【具体的には】
製薬企業は薬の有効性と安全性等を継続して調べる製造販売後調査（PMS）を実施し国に結果を報告する義務があります。調査対象の病院（施設）から調査の情報を入手するにあたり、病院と契約を締結する必要があるため、この契約締結がスムーズに進むようサポートを行います。

・調査実施施設提出用の書類作成
・契約書作成
・契約締結対応
・調査開始から実施中の間に発生する必要書類の作成
・調査終了後の報告書作成

職種未経験の方にはチームによるOJTから実施し、これまでの経験・知識が活かせる仕事からお任せします。
医療系の資格がなくてももちろんチャレンジ可能です。
医療の未来に貢献できる、やりがいのあるお仕事です。

【応募条件】
◆PCの基本スキル（Word・Excel・PowerPoint）
◆学部卒以上
◆社会人経験3年以上

【未経験歓迎】
特別な経験・知識は問いません。
入社後の研修体制が充実しているので、
安心してスタートできます！

【こんなあなたにピッタリ】
◎医療に貢献できる仕事をしたい方
◎人の役に立つことに喜びを感じる方
◎スピード感を持って仕事に取り組める方
◎変化に柔軟に対応できる方

【活かせる経験・スキル】※必須ではありません
◇事務職の経験
◇営業・接客業の経験
◇医学・薬学のバックグラウンド

月給：25万円　～　38万円

東京都中央区晴海1-8-11トリトンスクエアY 27F

当社は製薬会社や医療機器メーカーから医薬品開発における
データ処理支援業務などを受託する医薬品開発受託期間（ＣＲＯ）
として、安全性情報管理を主軸に毎年１２０％の売り上げ拡大
をしてきました。その中で、製薬企業から受託しているプロジェク
トの品質チェックを行うための監査担当を募集します。

◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ実施部門（製造現場、業務委託先を含む）を対象とした社内監査の実施
◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ手順に従っているか自己点検を行う業務（チェックリスト作成、手順書と実務記録の突合せ、報告書作成）
◆安全性管理部門や実施部門（ＭＲ・開発・治験部門やコールセンター含む）との連絡調整
◆環境変化（薬事関係法規の改定、社内の機構変更など）
に伴う臨時自己点検対応、体制修正の監視・指導

◆ＧＶＰ・ＧＰＳＰ全体の業務が把握できる方
◆自己点検業務に携わったことがある方

時給：2千円　～　2千円

東京都中央区晴海1-8-11トリトンスクエアY 27F

社内のITインフラを円滑な状態にキープするためのITヘルプデスク社員を複数名募集します。

具体的には…
・PC、Microsoft365、ネットワークに関するITヘルプデスク
・入退社社員の情報端末キッティング、アカウント管理、台数管理
・不具合を解決するための改善提案
・マニュアルなどの資料作成
・セキュリティルールの策定や社員へのITリテラシー教育
・新規システムの検討や、導入、導入支援
・親会社システム部門との調整
など
まずは前職経験・スキルが活かせる業務をお任せします。

《少人数精鋭のチーム》
現在担当者は1名ですが、チーム強化のため複数名を募集します。
仲間と一緒にスタートできます。

《グループ企業のシステム部門との連携があります》
社内ネットワークをはじめとしたシステムインフラの管理全般は
基本的に同じグループ企業のシステム部門に委託をしています。
そのため、自分たちで解決できないようなトラブルが発生したとしても、すぐに連絡を取ることができます。スピード感を持って、業務を進めていける環境です。

企業内における社内ITヘルプデスクサポートの経験1年以上

月給：25万円　～　38万円

東京都中央区晴海1-8-11トリトンスクエアY 27F